全国服务热线186 1659 6999
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通过对生物制药企业生产环境的深入研究和工程积累，我们切确清楚生物制药洁净室环境控制的关键。
GMP是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度的地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热源污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。
我们最擅长的就是给予客户符合GMP、FDA及ISO14644、IEST、EN1822国际标准要求，同时应用最新洁净及节能技术，提供一站式解决生物制药车间生产环境净化工程方案。
专业
规范
标准
系统
节能
我们为您提供：省心、贴心、精心、耐心的洁净室装修服务
经验丰富的设计团队， 全程跟进项目沟通，从方案设计到实施落地;
深耕净化工程行业20年，具有深厚的团队力量和施工技术;
材料品牌供应商严格筛选，实打实的材料，看得见的品质;
严格的检测和验收管理，不达标准不签字;
售后定期回访，质保三年，无后顾之忧。
生物医药案例
洁净方案交钥匙工程一站式服务
江苏艾厦净化工程有限公司成立于2004年，总承包资质，专业从事洁净室装修设计、施工、设备安装及售后服务一体化企业。建造师、工程师等技术人员超过60人，安装人员超过300人，具有完善的技术支持和服务体系，充足的人才及技术资源，丰富的工程实施及管理经验，为您提供优质的净化工程施工服务。
20年沉淀
200余家知名企业成功案例
回头客、口碑客户占比多
知名企业客户日益增多
建筑工程施工总承,包三级,电子智能二级,消防二级,装修装饰二级,机电三级
拥有安全生产许可证及施工许可证
20年零重大安全事故
可设计和承建高级别GMP车间A级、class1级洁净室
量身定制设计洁净室方案
项目设计均严格执行GB50073-2013\GB 50473-2008\
GB50457- 2008等国标洁净规范
自备全套检测仪器 ，先自检后第三方检测
项目施工严格执行国家GMP，美国FDA及欧盟Euro GMP等国内国际标准
完善标准化服务流程，确保工期和品质
售后定期上门回访、维护
艾厦着重注重客户体验，我们深信只有客户满意，
我们的工作方有价值
