ISO 14644-3：2019洁净室和受控环境，测试方法

　　在任何工业活动中都期望卓越。有时，这种谨慎的保证是一种过度的欢迎;一种超越最低限度来灌输信心的手段。然而，当风险更高时，指导方针需要非常严格。以食品加工为例，其中错误可能成为公共卫生问题。该领域与医疗保健、航空航天、微电子、制药和医疗设备一起，包括污染敏感活动。 在这些行业中，工艺和产品受益于对空气传播污染的控制，这种控制由洁净室和相关受控环境提供。不出所料，这些过程需要满足非常具体的条件。

　　ISO 3 第 14644 部分 测量洁净室或洁净区的性能 安装时，对各种应用进行了大量测试。这些支持 测试包括气压差测试、气流测试、气流方向 测试和可视化，恢复测试，温度测试，湿度测试， 安装的过滤系统泄漏测试，安全壳泄漏测试，静电和 离子发生器测试、颗粒沉积测试和偏析测试。 对于这些测试中的每一个，ISO 14644-3：2019概述了其目的背后的原理，以及程序(在附录B中找到)和设备(在附件C中找到)。在整个文档中，为两种类型的洁净室和洁净区指定了性能测试：具有单向或非单向气流的洁净室和洁净区;在三种可能的占用状态下：竣工、静止和运行。 用户应注意，建议使用替代程序 测试方法受洁净室或洁净区类型的影响，以及虽然不一定提供等效的测量。

 此外，并非所有洁净室参数测试程序都出现在ISO 14644-3：2019文件中。值得注意的是，ISO 14644-1中提供了通过颗粒浓度和大颗粒对空气清洁度等级进行测试的程序和设备。此外，ISO 14644-12中还提供了通过纳米级颗粒浓度监测空气清洁度的规范。