为什么要做洁净室检测以及洁净室检测项目和相关参数

　　目前洁净室在医疗、药企、食品、电子等各个领域都有广泛的应用，随着近年疫情影响，在医疗领域的使用也更加重视，洁净环境合格是保证使用及生产的首要条件。下面浅谈一下为什么要做洁净室检测以及洁净室检测项目和相关参数。

　　一、为什么要做洁净室检测

　　为什么要做洁净室检测?洁净室工程通过设计、建造、验收合格后，在投入使用之前，要对洁净室进行检测，这是为了保证洁净室在正常使用中能维持规定的空气洁净度等级和其他综合性要求。

　　通过洁净室的检测，可以确定产品生产的环境是否符合质量要求和环境要求，以达到保证质量、创造良好的工作环境。除此以外当洁净室管理不当、净化空调系统长期运转、洁净室周围环境发生变化、大气污染等情况下，也要进行洁净室的检测。洁净室检测完成并合格后，才能进行药品的生产。洁净室的检测是生产环境的监督，是提升产品质量的保障。

　　洁净室从施工验收到日常使用的都需要对洁净室是否正常运行进行监测及检测，除内部监测还需定期进行第三方检测以确保数据可靠。

　　二、洁净室检测项目和相关参数

　　针对不同用途洁净室，使用相应的检测标准进行检测，目前国标为常用标准，地标根据需求使用。

　　洁净室常规检测项目包括高效过滤器检漏、风量、压差、悬浮粒子、温度、相对湿度、噪音、照度、微生物(沉降菌、浮游菌)、气流流型等。根据使用需求也可对相关项目进行重点检测。

　　洁净室检测的目的是评估洁净室内部的洁净度水平，以确保室内的环境符合特定的洁净度要求。洁净室检测通常包括以下几个方面：

　　1. 空气质量：空气中的微粒、粉尘、细菌、病毒等对洁净室的洁净度有着重要的影响。因此，空气质量检测是洁净室检测的重要内容之一。空气质量检测通常采用悬浮粒子计数器、微生物采样器等设备进行。

　　2. 温度、湿度：洁净室内部的温度、湿度也需要严格控制，以确保室内的环境符合特定的洁净度要求。温度、湿度检测通常采用温湿度计等设备进行。

　　3. 压力：洁净室内部的压力也需要严格控制，以确保室内的环境符合特定的洁净度要求。压力检测通常采用压差计等设备进行。

　　4. 其他检测：洁净室内部的静电、照度、噪音等参数也需要进行检测，以确保室内的环境符合特定的洁净度要求。

　　洁净室检测的结果通常以洁净度等级表示。洁净度等级是根据空气中的微粒数量来划分的，不同行业对洁净度的要求略微不同，通常分为ISO 1-9级。ISO 1级表示空气中的微粒数量最少，ISO 9级表示空气中的微粒数量最多。

　　洁净室检测的频率通常根据洁净室的使用情况和洁净度要求来确定。一般来说，洁净室的检测频率越高，洁净度水平越容易得到保证;通常是每年或每半年进行一次。通常洁净室检测由专业机构或独立第三方检测机构进行，这些机构根据所属国家或者地区的标准，制定专门的检测方案，并为客户提供相应的检测报告和建议。

　　在进行洁净室检测时，需要根据检测范围、检测方法、检测设备、检测周期等多方面要素进行科学合理的评估、以确保检测结果的可靠性和准确性，同时，也需要合理管理洁净室，及时纠正潜在问题，以确保洁净室始终达到预定的洁净度标准。

　　总之，洁净室检测是确保洁净室内部环境符合特定洁净度要求的重要手段。通过对洁净室内部的空气质量、温度、湿度、压力等参数进行检测，可以评估洁净室的洁净度水平，并采取相应的措施进行调整和改进。